肺纤维化的生存期因人而异，早期诊断和规范治疗可显著改善预后。肺纤维化患者的生存时间主要受病变程度、治疗反应、并发症控制等因素影响。
肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织逐渐取代正常肺组织为特征的慢性疾病。疾病进展速度差异较大，部分患者病情稳定可达数年，急性加重期患者预后较差。规范使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物可延缓肺功能下降，氧疗和肺康复训练有助于提高生活质量。合并肺动脉高压或严重呼吸衰竭时，五年生存率可能下降。
约两成患者属于快速进展型，确诊后平均生存期较短。这类患者多伴有明显的肺功能急剧恶化，对药物治疗反应差，需考虑肺移植评估。年龄超过65岁、合并多种基础疾病、一氧化碳弥散量低于35%的患者预后相对更差。定期监测高分辨率CT和肺功能指标对预测疾病进展有重要价值。
肺纤维化患者应严格戒烟，避免接触粉尘和冷空气刺激，保证充足营养摄入。建议每三个月复查肺功能，接种肺炎球菌和流感疫苗以预防感染。出现气促加重或发热需及时就医，心理疏导和家属支持对改善长期预后有积极作用。
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肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性因素等原因引起，可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练...
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