白肺不完全等同于肺纤维化,白肺是影像学描述,肺纤维化是病理学诊断。白肺可能由肺纤维化、重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺水肿、肺泡蛋白沉积症等多种原因引起。

肺纤维化是导致白肺的常见原因之一,但并非唯一原因。肺纤维化患者肺部组织出现异常增生和瘢痕形成,在影像学检查中可表现为双肺弥漫性磨玻璃样改变或实变影,即白肺表现。这类患者通常有进行性呼吸困难、干咳等症状,病情呈慢性进展过程,需通过高分辨率CT和肺功能检查确诊。

其他疾病也可表现为白肺。重症肺炎患者肺部大面积炎症渗出,影像学可见肺实变;急性呼吸窘迫综合征因肺泡毛细血管通透性增加,导致双肺弥漫性病变;肺水肿患者肺泡内液体增多影响气体交换;肺泡蛋白沉积症则因肺泡内异常蛋白物质沉积影响肺功能。这些疾病起病急骤,多伴有明显缺氧表现,需紧急医疗干预。

出现白肺表现应及时就医明确病因,避免延误治疗。日常生活中应注意避免吸烟及接触粉尘等有害物质,保持适度运动增强肺功能,出现持续咳嗽、气促等症状应尽早就诊。肺纤维化患者需遵医嘱长期用药,定期复查评估病情进展。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起,可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
两上肺纤维化病灶是肺部影像学检查中发现的以双肺上叶为主的纤维组织增生性病变,可能与间质性肺疾病、尘肺、放射性肺炎...
双肺纤维化治疗难度较大,具体效果与病情分期、基础疾病控制等因素相关,主要干预方式包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训...
肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等,按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变,主要与肺部组织不可逆损伤有关,需通过药物干预、氧疗等方式控制...
特发性肺纤维化可能由遗传因素、吸烟、环境暴露、胃食管反流等原因引起,具体病因尚未完全明确,但通常与肺部慢性损伤和...
肺纤维化的症状主要有干咳、活动后气短、乏力、杵状指等表现,按严重程度可分为早期表现、进展期症状和终末期症状。 1...