白肺与肺纤维化存在关联,但严重程度需根据具体病情判断。白肺通常指肺部影像学呈现广泛白色阴影,可能由肺纤维化、肺部感染、急性呼吸窘迫综合征等多种原因引起。肺纤维化是肺组织瘢痕化的慢性病变,严重时可导致呼吸功能衰竭。

白肺影像表现可能与肺纤维化晚期相关。肺纤维化进展时,肺泡结构被纤维组织替代,X线或CT检查可见弥漫性磨玻璃影或网格状改变,呈现“白肺”特征。此类情况通常提示肺功能严重受损,需结合肺功能检查评估。
病毒性肺炎如COVID-19重症可同时引发急性白肺和继发肺纤维化。病毒感染导致肺泡上皮损伤,炎症渗出形成白肺表现,后期部分患者出现不可逆的肺纤维化改变。此类急性期白肺需紧急氧疗或机械通气支持。

并非所有白肺都会发展为肺纤维化。心源性肺水肿、肺泡蛋白沉积症等疾病也可表现为白肺,但通过针对性治疗可逆转。而特发性肺纤维化患者的白肺表现往往伴随进行性呼吸困难,预后较差。
合并肺纤维化的白肺患者死亡率显著升高。当肺纤维化累及50%以上肺实质时,五年生存率不足30%。需通过高分辨率CT和肺活检明确纤维化范围,早期使用抗纤维化药物可能延缓进展。
白肺合并快速进展的肺纤维化需多学科协作治疗。对于氧合指数低于200mmHg的重症患者,需评估肺移植可能性。同时应控制感染、避免接触粉尘等加重因素,定期监测肺功能变化。

肺纤维化患者日常需保持适度有氧运动如八段锦、散步以维持肺功能,饮食宜选择高蛋白、富含维生素C的食材如鱼类、猕猴桃。冬季注意佩戴口罩预防呼吸道感染,居家使用空气加湿器保持50%左右湿度。每3-6个月复查胸部CT和肺弥散功能,出现活动后气促加重应及时就诊。避免接触花粉、动物毛发等过敏原,吸烟者必须严格戒烟。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起,可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
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肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等,按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
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