白肺引起的肺纤维化治疗难度较大但可部分改善，主要干预手段包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、并发症管理和疫苗接种。肺纤维化通常由肺泡持续损伤、炎症反应过度、修复机制异常、遗传易感性和环境暴露等因素引起。
吡非尼酮和尼达尼布是常用的抗纤维化药物，可减缓肺功能下降速度。这类药物通过抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积发挥作用，需在医生指导下长期使用，可能出现胃肠道不适、肝功能异常等不良反应。
血氧饱和度低于90%的患者需长期家庭氧疗，每日使用时间超过15小时可改善组织缺氧。便携式制氧机或氧气浓缩设备能提高活动耐力，需定期监测动脉血气分析调整氧流量。
包括腹式呼吸训练、缩唇呼吸法和上肢耐力锻炼，每周3-5次可增强呼吸肌力量。专业指导下进行6分钟步行试验评估运动耐力，逐步增加运动强度有助于改善生活质量。
肺部感染会加速纤维化进程，需及时使用抗生素治疗。合并肺动脉高压时应用血管扩张剂，胃食管反流患者需服用质子泵抑制剂减少微吸入。
每年接种流感疫苗和23价肺炎球菌疫苗可降低感染风险。新冠肺炎疫苗对免疫抑制患者尤为重要，需完成基础接种和加强针程序。
肺纤维化患者应保持均衡饮食，每日摄入1.2-1.5克/公斤体重的优质蛋白质，如鱼肉、蛋清和豆制品，有助于维持呼吸肌功能。进行太极拳、八段锦等低强度运动时需监测血氧变化，避免高原旅行和空气污染环境。使用加湿器保持室内50%左右湿度，定期进行肺功能检查和胸部高分辨率CT随访。心理支持对缓解焦虑抑郁情绪具有重要作用，可参加患者互助小组获得情感支持。
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