白肺与肺纤维化属于不同病理改变,白肺通常指影像学表现,肺纤维化是慢性肺部疾病。白肺可能由肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、严重感染等多种原因引起,部分病例可治愈,治疗效果取决于病因及病情严重程度。

白肺是影像学描述术语,指胸部X光或CT显示肺部大面积白色阴影,常见于重症肺炎、肺水肿等急性病变。肺纤维化则是以肺间质纤维组织增生为特征的慢性疾病,影像学可表现为网格状或蜂窝状改变。两者可能同时存在,如晚期肺纤维化合并感染时可出现白肺表现。
白肺需针对原发病治疗,如细菌性肺炎需使用抗生素,心源性肺水肿需利尿强心。肺纤维化治疗包括抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布,急性加重期需糖皮质激素冲击治疗。部分病毒性肺炎导致的白肺具有自限性,肺纤维化则需长期药物控制。

感染性白肺经及时治疗多可完全吸收,但重症患者可能遗留肺纤维化。特发性肺纤维化五年生存率约50%,而继发于结缔组织病的肺纤维化预后相对较好。早诊早治可显著改善预后,晚期出现广泛纤维化则治疗效果有限。
高分辨率CT是鉴别关键,肺纤维化可见胸膜下网格影、牵拉性支气管扩张,白肺多表现为弥漫性磨玻璃影或实变影。肺功能检查中,肺纤维化以限制性通气障碍为主,动脉血气分析可评估氧合状态。
急性期后需进行呼吸康复训练,包括腹式呼吸、缩唇呼吸等。长期氧疗适用于低氧血症患者,居家使用制氧机需遵医嘱调节流量。接种肺炎疫苗和流感疫苗可预防感染诱发的急性加重。

患者应保持室内空气流通,湿度控制在40%-60%,避免接触烟雾粉尘等刺激物。饮食需保证优质蛋白摄入,如鱼肉、蛋清等,适量补充维生素D。规律进行有氧运动如散步、太极拳,运动强度以不引起明显气促为宜。定期复查肺功能及影像学,出现咳嗽加重、呼吸困难需及时就诊。心理疏导同样重要,可通过正念训练缓解焦虑情绪。
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