说起肺纤维化，人们应该都不陌生，肺纤维化是一种比较常见的呼吸系统疾病，常常表现为咳嗽，吐痰，多是由于支气管感染引起的，严重的还会引起支气管变形等，那么，肺纤维化诊断原则是什么呢？下面我给大家详细讲解一下吧，希望大家能够仔细阅读。
肺纤维化的诊断原则是：
血液学检查：血沉增快，免疫球蛋白增高，没有鉴别意义。但胶原血管病的各种免疫指标检查，有利于其诊断和鉴别诊断。
肺功能检查：一般常规通气功能测定可发现有关限制性通气功能障碍，有的气道阻塞，在与气道阻塞性疾病鉴别很有帮助。IPF肺功能检测为限制性通气障碍为特征。
胸部X线平片:早期IPF患者可显示双下肺野的模糊如磨玻璃样密度增高阴影，提示肺泡性浸润性病变病理基础，为肺泡炎X线特征表现。随病程进展，肺野内出现线性条索状纹理，错综如细网格样，称网状影。晚期则出现粗线条和粗网纹，待肺泡闭锁，细支气管代偿扩张成囊状，周围被大量纤维结缔组织包绕时，胸片上即出现蜂窝肺。多数无纵隔、肺门区淋巴结肿大，胸膜不受侵犯，但常因肺大泡破裂出现气胸。
肺纹理增粗与肺纤维化是两种不同的肺部表现，前者多为影像学描述，后者属于病理改变。肺纹理增粗可能由支气管炎、肺炎等...
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，目前尚无科学依据支持偏方能有效治疗，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。 ...
间质性肺炎与肺纤维化的区别主要体现在疾病性质、病理特征和临床表现上。间质性肺炎是一组以肺泡壁炎症为主的疾病，肺纤...
肺纤维化可以通过药物治疗、氧疗、肺康复训练和肺移植等方式干预。疾病进展程度、基础疾病控制、并发症管理及个体差异均...
肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织异常增生为特征的慢性进行性疾病，主要病因包括环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用及特发...
百草枯中毒导致的肺纤维化通常难以完全治愈，治疗重点在于延缓病情进展和改善症状。主要干预措施包括氧疗支持、糖皮质激...
特发性肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。特发性肺纤维化通常由基因易感性、环境暴...
特发性肺纤维化属于难治性疾病，目前尚无根治方法，但可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓病情进展...
肺纤维化通常无法彻底治愈，但可通过规范治疗延缓病情进展。治疗方案主要包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练及对症支持...
肺纤维化病无法完全治愈，但可通过药物控制、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓进展。肺纤维化病属于慢性进行性肺部疾...
