肺动脉高压患者半数死于诊断后的5年内，症状出现后平均生存期为1.9年;有右心衰表现者，平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步，患者生存时间在逐年增加。医学界对这种疾病确实缺少治疗手段。患者5年或10年平均生存率可提高数倍。
药物之外，近几年基因治疗、活体肺移植、房间隔造瘘等新疗法也不断出现，也就是说，对于肺动脉高压，现在已经有了多种治疗手段。
及时早期诊断治疗，可使少数病人的病情稳定，甚至痊愈。
肺动脉高压的程度取决于相关的心脏畸形，常见的引起继发性肺动脉高压的先天性心脏病包括：主动脉狭窄、主肺动脉窗、房间隔缺损、完全性房室间隔缺损、动脉缩窄、扩张性心肌病、右室双出口、等。内皮素受体拮抗剂，内皮素是肺动脉高压重要致病原因之一，具有扩张肺血管、抗增殖、改善内皮功能作用，临床应用可改善患者活动耐力，延长患者生存期。
肺动脉高压的病因有很多，不同的疾病预后也不同，差异会较大。比如，先天性心脏病有肺动脉高压，慢性支气管炎肺气肿也可以产生肺动脉高压，显然，不同疾病的不同阶段不能一概而论。
如果能有效地控制病情的发展，是可以长时间存活的，主要是控制心衰，呼吸道感染及呼吸衰竭，可以适量用一些扩管药，如硝苯地平。
也可以进行手术治疗，延长生存的时间。肺动脉高压目前是没有特效药的，平时要注意饮食和护理。
要看病人的体质和抵抗力，再有就是姑息治疗的经济情况，还有就是医生的治疗水平，以及当地医院的条件。
这样的病人只能进行姑息治疗，减轻疼痛，加强营养，同时注意多种合并症的积极治疗。最大限度的提高病人的生活质量。
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