肺纤维化的原因包括遗传、环境、自身免疫问题以及其他疾病影响,可能导致严重呼吸困难或呼吸衰竭,需要及早干预。肺纤维化是一种慢性进展性疾病,其核心特点是肺组织出现不可逆的疤痕化和硬化,影响气体交换能力。

遗传因素可能会增加个体罹患肺纤维化的风险,尤其家族中存在类似疾病病例时更需警惕。环境因素如长期吸入有毒颗粒(如石棉、粉尘)、二手烟或污染物,是诱发肺纤维化的常见原因。慢性感染、胃食管反流病、某些药物(如化疗药物、部分抗生素)、辐射治疗及系统性疾病如风湿性关节炎等也可能损伤肺组织并最终导致纤维化。一些不明原因的特发性肺纤维化(IPF)病理机制尚未完全明确,但往往进展迅速且预后较差。肺纤维化的主要后果是肺功能下降,早期表现为慢性干咳和气促,随着病情恶化,会出现低氧血症、疲劳以及频繁的感染,加重肺部损害,甚至发展为严重的肺动脉高压或心脏并发症。
遗传因素可能会增加个体罹患肺纤维化的风险,尤其家族中存在类似疾病病例时更需警惕。环境因素如长期吸入有毒颗粒(如石棉、粉尘)、二手烟或污染物,是诱发肺纤维化的常见原因。慢性感染、胃食管反流病、某些药物(如化疗药物、部分抗生素)、辐射治疗及系统性疾病如风湿性关节炎等也可能损伤肺组织并最终导致纤维化。一些不明原因的特发性肺纤维化(IPF)病理机制尚未完全明确,但往往进展迅速且预后较差。肺纤维化的主要后果是肺功能下降,早期表现为慢性干咳和气促,随着病情恶化,会出现低氧血症、疲劳以及频繁的感染,加重肺部损害,甚至发展为严重的肺动脉高压或心脏并发症。
积极预防和治疗肺纤维化至关重要。治疗包括改善症状和减缓疾病进展,可以考虑抗纤维化药物如吡非尼酮和尼达尼布,它们能减缓肺纤维化恶化速度。避免吸烟、远离粉尘、及时接种流感及肺炎疫苗对于减少环境诱因也很有效。如果病情严重,可根据情况选择氧疗以改善缺氧状态,甚至需要评估肺移植的可能性。在药物治疗之外,健康的饮食和适当运动有助于提升体力,但需结合患者的实际状况量身调整,避免过度劳累。若出现进行性气短或活动耐力下降症状,建议及时就医,以便早期筛查并干预病情。
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