肾病综合征可能由原发性肾小球疾病、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮、感染性疾病、药物或毒素损伤等原因引起，具体病因需结合临床检查明确。
微小病变型肾病、膜性肾病等原发性肾小球疾病是常见病因。这类疾病直接损伤肾小球滤过屏障，导致大量蛋白尿。患者可能出现突发性水肿，尿液中泡沫增多。早期可通过糖皮质激素治疗，部分病例需联合免疫抑制剂。
长期血糖控制不佳会导致肾小球基底膜增厚，最终发展为糖尿病肾病。这是继发性肾病综合征最主要的原因，典型表现为渐进性蛋白尿伴视网膜病变。严格控制血糖、血压可延缓病情进展。
自身免疫性疾病如狼疮性肾炎可引发免疫复合物沉积，造成肾小球损伤。患者除肾病表现外，多伴有面部蝶形红斑、关节痛等全身症状。需进行免疫学检查确诊，治疗以免疫调节为主。
乙型肝炎、HIV等病毒感染可直接或通过免疫机制损伤肾脏。部分患者感染后出现急性肾炎综合征，继而发展为慢性病变。针对原发感染的治疗是关键，同时需保护肾功能。
长期使用非甾体抗炎药、接触重金属等均可导致肾小球病变。这类病因通常有明确用药史或接触史，及时停用可疑药物并脱离有毒环境是治疗基础，严重者需血液净化治疗。
肾病综合征患者需严格限制钠盐摄入，每日控制在3克以内。适量补充优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉，避免高脂饮食。适度进行散步等低强度运动，避免劳累。定期监测尿蛋白、肾功能等指标，注意观察水肿变化。保持皮肤清洁干燥，预防感染。严格遵医嘱用药，不可自行调整激素剂量。出现严重水肿、尿量明显减少或发热等症状应及时就医。
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