重症肌无力的临床分为以下几型:
(1)新生儿暂时性重症肌无力:又称新生儿一过性重症肌无力,仅见于重症肌无力母亲所生的新生儿,很快出现症状,最迟不超过3日。
渡过危险期可在2-4周内恢复。
(2)新生儿持续性重症肌无力:又称新生儿先天性肌无力,家族中有此病患者,常染色体隐性遗传。发病年龄可在生后至1岁内。症状可持续终身。
(3)家族性婴儿型肌无力:母亲无肌无力病史,同胞内有类似患者,为遗传性疾病。出生时既有症状,有自发缓解趋势,症状持续时间长。新生儿期病死率最高。
(4)小儿重症肌无力:最常见。发在年龄在2岁至青春期,多见于10岁以后的小儿发病,分为眼肌型、脑干型(球型)、全身型。
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儿童重症肌无力可能由胸腺异常、自身免疫异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。 1、胸腺异常: 胸腺是免疫...
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