重症肌无力的临床分为以下几型：
(1)新生儿暂时性重症肌无力：又称新生儿一过性重症肌无力，仅见于重症肌无力母亲所生的新生儿，很快出现症状，最迟不超过3日。
渡过危险期可在2-4周内恢复。
(2)新生儿持续性重症肌无力：又称新生儿先天性肌无力，家族中有此病患者，常染色体隐性遗传。发病年龄可在生后至1岁内。症状可持续终身。
(3)家族性婴儿型肌无力：母亲无肌无力病史，同胞内有类似患者，为遗传性疾病。出生时既有症状，有自发缓解趋势，症状持续时间长。新生儿期病死率最高。
(4)小儿重症肌无力：最常见。发在年龄在2岁至青春期，多见于10岁以后的小儿发病，分为眼肌型、脑干型（球型)、全身型。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
