弥漫性肺间质纤维化简称肺间质纤维化,是由于多种原因引起肺泡壁炎症,继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病,病种约有140种之多,临床以咳嗽、咳痰、气促、进行性呼吸困难为主要特征,那么肺纤维化是否会传染呢,针对这一问题,下面就一起来具体了解一下吧。
首先明确一点,是不会传染的。
要预防肺纤维化,首先要知道引起肺纤维化疾病的因素都有哪些?
1.环境因素:有吸入无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。
2.病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的条件。
3.药物影响及放射性损伤等。在未知病因中,此类疾病数量也很大,最常见的为特发性间质性肺炎,结节病和胶原血管/结缔组织疾病等。
一些风湿免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,也可伴发肺纤维化,有时肺纤维化甚至发生在前。
继发感染是主要死因:长期应用皮质激素可使机体免疫力下降,使“潜伏”的感染灶播散或诱发新的感染,而严重的继发感染又是肺纤维化致死的主要原因之一。
更通俗的讲肺纤维化乃是肺脏受到伤害后,人体修复产生的自然结果,就如同外伤伤口结疤一般。
倘若单指肺纤维化是不会传染的!
但是因为有些病,会导致肺纤维化,而那些病(例如肺结核)是会传染的。所以要加强预防,才能保证我们的身体健康。
肺纤维化虽不传染,但对人体危害是极大的,肺纤维化的危害是什么:
1、恶性疾病:肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。
2、肺心病,甚至心力衰竭:肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见,与缺血性心脏疾病有关。
3、肺大疱、自发性气胸:肺纤维化患者的肺泡高度膨胀,肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力,如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加,肺大疱破裂,形成自发性气胸。
4、肺部感染,呼吸衰竭:肺纤维化患者由于肺功能减弱,肺免疫力下降,并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物,增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时,可诱发呼吸衰竭。
5、肺动脉高压:肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄,肺循环阻力增加,导致肺动脉高压的发生。
肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一。
所以,早期发现病予以及时地干预治疗,对IPF患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。
以上的解说让我们知道此病是不会传播的,所以当我们遇到患此病的人时,不要担心自己会不会传染上此病了。在护理病人的同时能够放心护理。
臭氧可能导致肺纤维化。长期暴露可能引发慢性支气管炎、肺气肿、间质性肺炎等肺部疾病,严重时可发展为肺纤维化。 1、...
肺纤维化治疗难度较大,但早期干预延缓进展。治疗方法主要有抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植。 1、抗纤维化药...
肺纤维化早期表现为干咳和活动后气短,随着病情进展可能出现杵状指、发绀等症状,终末期可导致呼吸衰竭。肺纤维化症状主...
肺纤维化患者饮食需注重高蛋白、易消化、低盐低脂,可适量吃鸡蛋、鱼肉、西蓝花、苹果等食物,也可遵医嘱使用乙酰半胱氨...
间质性肺炎到肺纤维化不具有传染性。间质性肺炎和肺纤维化属于肺部慢性病变,主要由自身免疫异常、长期粉尘暴露、药物副...
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副...
特发性肺纤维化早期症状主要有干咳、活动后气短、乏力、杵状指等表现。 1、干咳 早期常见持续性无痰干咳,可能与肺泡...
肺纤维化可能由环境暴露、药物副作用、自身免疫疾病、特发性因素等原因引起。 1、环境暴露: 长期接触粉尘、石棉或霉...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性因素等原因引起,可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练...
肺纤维化患者可以在医生指导下使用吡非尼酮。吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的抗纤维化药物,其他可用于肺纤维化的药物还...