间质性肺病肺纤维化通常较为严重，可能影响肺功能并导致呼吸困难。间质性肺病肺纤维化的严重程度主要与病变范围、进展速度、基础疾病等因素有关。
间质性肺病肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其特征是肺间质发生炎症和纤维化改变。早期可能仅表现为轻度活动后气短，随着病情进展可出现持续性呼吸困难、干咳等症状。肺功能检查常显示限制性通气功能障碍和弥散功能下降。影像学检查可见双肺弥漫性网格状或蜂窝状改变。
部分患者病情进展缓慢，通过规范治疗可长期稳定。但部分类型如特发性肺纤维化预后较差，中位生存期较短。急性加重期可能出现呼吸衰竭等危及生命的并发症。吸烟、环境暴露、胃食管反流等因素可能加速疾病进展。合并肺动脉高压或肺心病时预后更差。
间质性肺病肺纤维化患者应戒烟并避免接触粉尘等有害物质，保持适度运动以维持肺功能，注意预防呼吸道感染。建议定期随访监测病情变化，在医生指导下进行氧疗、药物治疗或肺康复等综合管理。出现症状加重应及时就医。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起，可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
两上肺纤维化病灶是肺部影像学检查中发现的以双肺上叶为主的纤维组织增生性病变，可能与间质性肺疾病、尘肺、放射性肺炎...
双肺纤维化治疗难度较大，具体效果与病情分期、基础疾病控制等因素相关，主要干预方式包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训...
肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等，按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变，主要与肺部组织不可逆损伤有关，需通过药物干预、氧疗等方式控制...
特发性肺纤维化可能由遗传因素、吸烟、环境暴露、胃食管反流等原因引起，具体病因尚未完全明确，但通常与肺部慢性损伤和...
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