间质性肺病肺纤维化通常较为严重，可能影响肺功能并导致呼吸困难。间质性肺病肺纤维化的严重程度主要与病变范围、进展速度、基础疾病等因素有关。
间质性肺病肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其特征是肺间质发生炎症和纤维化改变。早期可能仅表现为轻度活动后气短，随着病情进展可出现持续性呼吸困难、干咳等症状。肺功能检查常显示限制性通气功能障碍和弥散功能下降。影像学检查可见双肺弥漫性网格状或蜂窝状改变。
部分患者病情进展缓慢，通过规范治疗可长期稳定。但部分类型如特发性肺纤维化预后较差，中位生存期较短。急性加重期可能出现呼吸衰竭等危及生命的并发症。吸烟、环境暴露、胃食管反流等因素可能加速疾病进展。合并肺动脉高压或肺心病时预后更差。
间质性肺病肺纤维化患者应戒烟并避免接触粉尘等有害物质，保持适度运动以维持肺功能，注意预防呼吸道感染。建议定期随访监测病情变化，在医生指导下进行氧疗、药物治疗或肺康复等综合管理。出现症状加重应及时就医。
肺纹理增粗与肺纤维化是两种不同的肺部表现，前者多为影像学描述，后者属于病理改变。肺纹理增粗可能由支气管炎、肺炎等...
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，目前尚无科学依据支持偏方能有效治疗，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。 ...
间质性肺炎与肺纤维化的区别主要体现在疾病性质、病理特征和临床表现上。间质性肺炎是一组以肺泡壁炎症为主的疾病，肺纤...
肺纤维化可以通过药物治疗、氧疗、肺康复训练和肺移植等方式干预。疾病进展程度、基础疾病控制、并发症管理及个体差异均...
肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织异常增生为特征的慢性进行性疾病，主要病因包括环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用及特发...
百草枯中毒导致的肺纤维化通常难以完全治愈，治疗重点在于延缓病情进展和改善症状。主要干预措施包括氧疗支持、糖皮质激...
特发性肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。特发性肺纤维化通常由基因易感性、环境暴...
特发性肺纤维化属于难治性疾病，目前尚无根治方法，但可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓病情进展...
肺纤维化通常无法彻底治愈，但可通过规范治疗延缓病情进展。治疗方案主要包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练及对症支持...
肺纤维化病无法完全治愈，但可通过药物控制、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓进展。肺纤维化病属于慢性进行性肺部疾...
