随着肺纤维化近20年来发病率和死亡率的提升，使肺纤维化患者及家属开始害怕这种疾病，并担心肺纤维化会不会遗传?特发性肺纤维化是一种原因不明确、进行性的、以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，据推测是易感宿主由于多种危险因素引起，与遗传因素关系并不明确。与肺纤维化有关的危险因素主要有：
1.职业粉尘的吸入：粉尘的吸入是肺泡炎、肺纤维化的主要致病因素，如长期吸入金属粉尘、纺织粉尘、木尘等均可导致肺纤维化的发生。
2.吸烟：吸烟是呼吸病重要的发病因素，故吸烟者发生肺纤维化的机率也相对增大。
3.病毒感染：如丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、EB病毒的感染均与肺纤维化的发病有关。
4.药物因素：现今引起肺纤维化的药物日益增加，最常见的药物是细胞毒素药物，肺纤维患者可因使用抗肿瘤药物如丝裂霉素、环磷酰胺等，心血管药物如胺碘酮等抗抑郁药及其他药物引起。
5.结缔组织病：结缔组织病可侵犯肺内多个部位，包括肺间质、肺泡等，其中以系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、硬皮病、干燥综合征多见。
肺纤维化遗传方式至今仍不清楚，据报道肺纤维化是由位于第14号染色体的基因遗传的，但总体而言肺纤维化患者绝大多数是不会遗传的。如果家中有两位或两位以上成员患有肺纤维化，并属直系亲属，就要注意有无家族倾向，以被及时发现，及时治疗。
肺纹理增粗与肺纤维化是两种不同的肺部表现，前者多为影像学描述，后者属于病理改变。肺纹理增粗可能由支气管炎、肺炎等...
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，目前尚无科学依据支持偏方能有效治疗，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。 ...
间质性肺炎与肺纤维化的区别主要体现在疾病性质、病理特征和临床表现上。间质性肺炎是一组以肺泡壁炎症为主的疾病，肺纤...
肺纤维化可以通过药物治疗、氧疗、肺康复训练和肺移植等方式干预。疾病进展程度、基础疾病控制、并发症管理及个体差异均...
肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织异常增生为特征的慢性进行性疾病，主要病因包括环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用及特发...
百草枯中毒导致的肺纤维化通常难以完全治愈，治疗重点在于延缓病情进展和改善症状。主要干预措施包括氧疗支持、糖皮质激...
特发性肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。特发性肺纤维化通常由基因易感性、环境暴...
特发性肺纤维化属于难治性疾病，目前尚无根治方法，但可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓病情进展...
肺纤维化通常无法彻底治愈，但可通过规范治疗延缓病情进展。治疗方案主要包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练及对症支持...
肺纤维化病无法完全治愈，但可通过药物控制、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式延缓进展。肺纤维化病属于慢性进行性肺部疾...
