特发性肺纤维化的西医疗法：
1、特发性肺纤维化是一种原因不明、弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化的疾病。根据病程有急性、亚急性和慢性，所谓Hamman-Rich综合征属于急性型，亚急性型和慢性型在临床上更为常见。欧洲学者称这种疾病为隐源性纤维性肺泡炎。它在美国被使用IPF。我国一度盛行CFA最近的名字多用IPF。
2、本病多为散发，发病率估计为3～5/10万，占所有间质性肺病的65％；左右。在每个年龄组看到，诊断通常是50～70岁之间，男女比例为1.5～2∶1.预后不良，即使早期病例对激素治疗有反应，生存期一般也只有5年。
3、特发性肺纤维化的西医疗法有皮质激素和免疫抑制剂。
4、在IPF激素治疗仍存在争议。但由于缺乏积极或特异性治疗，活动性IPF、许多作者仍然推荐那些甚至无法确定活动但没有激素禁忌症的人。老年患者，发绀、杵状指、低氧血症、胸片广泛的肺纤维化、蜂窝肺患者，只对症治疗、吸氧，不应使用糖皮质激素。对于无效或不可接受的皮质激素，可使用小剂量硫唑嘌呤等免疫抑制剂。继发性感染往往是病情恶化和死亡的因素，因此呼吸道感染的预防和及时控制是治疗中不可忽视的环节。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起，可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
两上肺纤维化病灶是肺部影像学检查中发现的以双肺上叶为主的纤维组织增生性病变，可能与间质性肺疾病、尘肺、放射性肺炎...
双肺纤维化治疗难度较大，具体效果与病情分期、基础疾病控制等因素相关，主要干预方式包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训...
肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等，按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变，主要与肺部组织不可逆损伤有关，需通过药物干预、氧疗等方式控制...
特发性肺纤维化可能由遗传因素、吸烟、环境暴露、胃食管反流等原因引起，具体病因尚未完全明确，但通常与肺部慢性损伤和...
肺纤维化的症状主要有干咳、活动后气短、乏力、杵状指等表现，按严重程度可分为早期表现、进展期症状和终末期症状。 1...
