肺间质改变不等同于肺纤维化，但肺纤维化属于肺间质改变的一种严重表现形式。肺间质改变涵盖多种病理状态，主要包括炎症性病变、纤维化病变、水肿性病变、免疫性病变、感染性病变等。
肺部感染或自身免疫性疾病可引发间质性炎症，表现为肺泡间隔增厚和炎性细胞浸润。早期通过糖皮质激素治疗可控制炎症进展，如不及时干预可能发展为肺纤维化。
特发性肺纤维化是典型的肺间质纤维化疾病，其特征为成纤维细胞异常增殖和胶原沉积。这类病变不可逆，需使用抗纤维化药物延缓病程，常伴有进行性呼吸困难症状。
心源性或非心源性因素导致肺间质液体渗出，胸部影像学显示磨玻璃样改变。这种情况通过利尿治疗和原发病控制可获改善，与纤维化有本质区别。
结缔组织病相关的间质性肺病属于此类，表现为淋巴细胞浸润和肉芽肿形成。免疫抑制剂治疗能有效缓解症状，但长期可能合并纤维化改变。
病毒性或细菌性肺炎可遗留间质性改变，常见肺纹理增粗。这类改变多随感染控制逐渐吸收，少数重症可能进展为局限性纤维化。
建议存在肺间质改变者定期进行肺功能检测和胸部影像学复查，保持适度有氧运动如太极拳、游泳等增强肺功能，饮食注意补充优质蛋白和维生素E，避免接触粉尘和烟雾刺激。出现活动后气促加重应及时就诊呼吸科，通过支气管肺泡灌洗等检查明确具体病理类型。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起，可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
两上肺纤维化病灶是肺部影像学检查中发现的以双肺上叶为主的纤维组织增生性病变，可能与间质性肺疾病、尘肺、放射性肺炎...
双肺纤维化治疗难度较大，具体效果与病情分期、基础疾病控制等因素相关，主要干预方式包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训...
肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等，按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变，主要与肺部组织不可逆损伤有关，需通过药物干预、氧疗等方式控制...
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